A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu hoje (30) um pedido de uso emergencial de um tratamento de anticorpos monoclonais para pacientes com Covid-19. A agência tem 30 dias para analisar a solicitação.
O tratamento é desenvolvido pela empresa Eli Lilly e é feito a partir da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, anticorpos monoclonais produzidos artificialmente a partir de clones de uma única célula.
Em novembro de 2020, a FDA, correspondente da Anvisa nos Estados Unidos, aprovou o uso do banlanivimabe para o tratamento de pacientes com Covid-19 com risco alto de progredir para quadros graves e internação.
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